В декабре начнется тестирование единой информационной системы учета лекарственных средств ЕАЭС

Она облегчит предпринимателям регистрацию препаратов на общем рынке и обеспечит потребителей наиболее полной информацией о них.

Реестр будет содержать не только сведения о таких препаратах и инструкции по их медицинскому применению, но и нормативные документы по контролю качества. Эти данные будут доступны для всех пользователей интернета.

Выпуск в обращение и реализация лекарственного препарата на рынке Союза станут возможны только при условии, если этот препарат включен в единый реестр ЕАЭС.